Një test i thjeshtë gjaku mund të ndihmojë në parashikimin e hershëm se cili trajtim është më efektiv për pacientët me kancer të gjirit, duke u dhënë mjekëve mundësinë të shmangin terapitë e panevojshme dhe të zgjedhin trajtimin më të përshtatshëm, sipas një studimi të ri shkencor.
Testi është zhvilluar nga studiues të Institutit për Kërkime mbi Kancerin në Londër (ICR) dhe analizon ADN-në e tumorit që qarkullon në gjak (ctDNA). Ai mund të tregojë reagimin e mundshëm ndaj trajtimit që përpara nisjes së terapisë ose vetëm katër javë pas fillimit të saj.
Studimi përfshiu 167 pacientë me kancer të avancuar të gjirit dhe tregoi se ata që kishin nivele të ulëta të ctDNA-së në fillim të trajtimit kishin më shumë gjasa të përfitonin nga terapia dhe të jetonin më gjatë pa përparim të sëmundjes.
Sipas studiuesve, testi u mundëson mjekëve të ndryshojnë trajtimin në kohë, duke zgjedhur alternativa më efektive, si terapi të synuara, kombinime barnash apo përfshirje në studime klinike, përpara se kanceri të përkeqësohet.
Pacientët u ndanë në dy grupe: një grup me mutacione gjenetike të trajtueshme dhe një tjetër me kancer gjiri trefish negativ, një formë agresive që përbën rreth 10–15% të rasteve. Në këtë grup, pacientët me nivele të ulëta të ctDNA-së përpara trajtimit jetuan mesatarisht më shumë se dyfish pa përkeqësim të sëmundjes, krahasuar me ata me nivele të larta.
Edhe analizat e kryera katër javë pas fillimit të terapisë treguan se pacientët pa ctDNA të dallueshme në gjak kishin rezultate dukshëm më të mira dhe një kontroll më afatgjatë të sëmundjes.
Studiuesit theksojnë se testi i gjakut është një metodë jo-invazive, e shpejtë dhe e besueshme për monitorimin e reagimit ndaj trajtimit dhe për personalizimin e terapisë. Sipas profesor Nicholas Turner nga ICR, edhe pse studimi u fokusua te kanceri i avancuar i gjirit, ky test mund të jetë i vlefshëm edhe në fazat e hershme të sëmundjes, duke e bërë trajtimin më të saktë dhe më efektiv. /skyweb.al
