Pas vitesh të vështira me rënie të të ardhurave, shkurtime të vendeve të punës dhe kritika ndaj teknologjisë së saj mRNA, Moderna ka marrë një nga lajmet më të rëndësishme në historinë e saj: rezultatet pozitive të një vaksine të personalizuar kundër melanomës.
Më 19 gusht, kompania amerikane njoftoi se vaksina eksperimentale intismeran, e zhvilluar në bashkëpunim me Merck, dha rezultate të suksesshme në një provë të avancuar klinike te pacientët me melanoma me rrezik të lartë. Trajtimi përdoret së bashku me ilaçin imunoterapeutik Keytruda dhe synon të ndihmojë sistemin imunitar të njohë mutacionet specifike të tumorit të secilit pacient.
Studimi përfshiu 1,137 pacientë të cilëve tumori ishte hequr me ndërhyrje kirurgjikale. Kompanitë thanë se kombinimi i vaksinës me Keytruda uli ndjeshëm rrezikun e rikthimit dhe përhapjes së melanomës. Të dhënat e mëparshme të ndjekjes pesëvjeçare kishin treguar një ulje prej 49% të rrezikut të rikthimit ose vdekjes dhe 59% të rrezikut të metastazave ose vdekjes, krahasuar me Keytruda-n vetëm.
Një moment vendimtar për Moderna
Lajmi erdhi në një moment kritik për kompaninë. Pas suksesit të jashtëzakonshëm të vaksinës kundër COVID-19, shitjet e Moderna-s ranë ndjeshëm dhe kompania u përball me humbje, shkurtime të kostove dhe largime nga puna. Suksesi i vaksinës së melanomës shihet tashmë si një mundësi për ta transformuar Moderna-n nga një kompani e lidhur kryesisht me COVID-19 në një lider të mundshëm të trajtimeve të personalizuara kundër kancerit.
Reagimi i tregut ishte spektakolar: aksionet e Moderna-s u rritën me më shumë se 100% pas njoftimit, ndërsa kapitalizimi i saj në bursë u rrit me dhjetëra miliarda dollarë.
Brenda selisë së kompanisë në SHBA, rreth 4,500 punonjës u mblodhën për të dëgjuar drejtuesit e Moderna-s teksa prezantonin rezultatet. Për shumë prej tyre, momenti shënoi një kthesë emocionale pas një periudhe të gjatë pasigurie.
Si funksionon vaksina?
Ndryshe nga vaksinat tradicionale, kjo nuk është një vaksinë e njëjtë për të gjithë pacientët. Tumori i pacientit analizohet gjenetikisht për të identifikuar mutacionet karakteristike të tij. Më pas krijohet një terapi mRNA e përshtatur për atë pacient, me synimin që sistemi imunitar të mësojë të identifikojë dhe të sulmojë qelizat kancerogjene.
Moderna dhe Merck po e testojnë këtë qasje edhe në lloje të tjera kanceri, përfshirë kancerin e mushkërive, veshkave dhe fshikëzës.
Megjithatë, rruga drejt një trajtimi të miratuar ende nuk ka përfunduar. Kompanitë duhet të paraqesin të dhënat e plota te autoritetet rregullatore dhe të tregojnë se terapia mund të prodhohet në mënyrë të qëndrueshme dhe me kosto të përballueshme. Ato synojnë një aplikim për miratim në SHBA dhe potencialisht hyrjen në treg rreth vitit 2027.
Për Moderna-n, kjo nuk është thjesht një fitore në një provë klinike. Është një bast i madh që teknologjia mRNA, e cila e bëri kompaninë një prej emrave më të mëdhenj të industrisë gjatë pandemisë, mund të bëhet edhe baza e një epoke të re të trajtimit të personalizuar të kancerit. /skyweb.al
