Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) ka miratuar të premten, 24 korrik, një ilaç pa recetë me dozë fikse, që kombinon Tylenol të kompanisë Kenvue me ilaçin anti-inflamator josteroid naproxen, për lehtësimin e dhimbjeve deri në 12 orë.
Tableta mund të përdoret nga të rriturit dhe fëmijët mbi 12 vjeç për dhimbje koke, dhimbje shpine, dhimbje muskulare, dhimbje dhëmbësh, dhimbje menstruale dhe dhimbje të lehta nga artriti.
FDA deklaroi se miratimi përputhet me planin shëndetësor të administratës Trump, i njohur si “The Great Healthcare Plan”, një nismë federale që synon të bëjë më shumë barna të verifikuara si të sigurta të disponueshme pa recetë.
Çdo tabletë përmban 325 miligramë Tylenol dhe 110 miligramë naproxen sodium.
Tylenol ka qenë nën vëzhgim pas shqetësimeve të ngritura nga zyrtarë amerikanë të shëndetësisë për një lidhje të pretenduar mes përdorimit të tij gjatë shtatzënisë dhe autizmit. Megjithatë, nuk ka prova të forta shkencore që konfirmojnë një lidhje të tillë.
Debati ka çuar gjithashtu në procese gjyqësore, pasi shteti i Teksasit paditi Kenvue për pretendime se kompania nuk kishte paralajmëruar mjaftueshëm konsumatorët shtatzëna. Ndërkohë, një gjykatë federale apeli në SHBA-të riktheu këtë muaj më shumë se 500 padi private që përmbanin pretendime të ngjashme.
Në nëntor të vitit të kaluar, Kenvue ra dakord të blihej nga kompania Kimberly-Clark, prodhuesja e markës së pecetave Kleenex, për më shumë se 40 miliardë dollarë. Transaksioni pritet të përfundojë gjatë këtij viti.
